Arimidex®

Ce médicament est indiqué dans le traitement local de l’ostéoporose.

L’utilisation de ce médicament dans les cas suivants comporte un risque accru de cancer de la vessie.

L’utilisation de ce médicament dans les cas suivants comporte un risque accru de cancer de la vessie.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les cas suivants comprennent:

• tremblements temporaires, de la faiblesse, de la fatigue, de l’insuffisance cardiaque, de l’urticaire, de la rhinite, des lésions du visage, de la rougeur, des lèvres, de la langue et de la gorge ;
• troubles digestifs, notamment une sensation de brûlure ou de brûlures dans les selles, un état de sécheresse buccale, des douleurs articulaires, une perte d’appétit, une perte de poids, des douleurs au niveau de la poitrine, des nausées, des vomissements, des maux de tête, des vertiges, des nausées, des douleurs abdominales, des douleurs au niveau de l’abdomen, des troubles de la circulation sanguine, des saignements gastro-intestinaux et des maux de tête ;
• troubles de l’érection, de la fonction sexuelle, de l’éjaculation, de l’éjaculation rétrograde, de la dépression, de la nervosité, des vertiges, des vertiges, des états de choc.

Arimidex®

Ce médicament est indiqué dans le traitement local de l’ostéoporose. Il est également utilisé dans les cas suivants:

• traitement symptomatique de l’ostéoporose (maladie du système cardiovasculaire, maladie du tissu adipeux, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, syndrome de Lyell, etc.) ;
• traitement de la douleur, de l’arthrose, du syndrome de Lyell ;
• traitement symptomatique de la maladie de Crohn, de la rectocolite hémorragique et du colite ulcéreuse.

Arimidex®

Ce médicament est indiqué dans le traitement local de l’ostéoporose. Il est également utilisé dans les cas suivants:

• traitement symptomatique de l’ostéoporose (maladie du système cardiovasculaire, maladie du tissu adipeux, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, syndrome de Lyell, etc.) ;
• traitement symptomatique de la douleur, de l’arthrose, du syndrome de Lyell, de la rectocolite hémorragique et du colite ulcéreuse.

Arimidex®

Ce médicament est indiqué dans le traitement local de l’ostéoporose.

Au cours des premières semaines du traitement par Arimidex, le résultat clinique est lancé et le traitement est souvent réservé à l’admission et n’est pas indiqué en l’absence d’amélioration clinique au bout de 2 ans. L’étude clinique par le Dr Jean-Yves Térasseau, achat-caché clinicopharmacie de l’hôpital Saint-Louis (Paris) (1) permet de réaliser une sélection des patients qui ont bénéficié d’un traitement par le tamoxifène pour la chirurgie ou l’aromatisation ou la radiothérapie. L’étude révèle les effets secondaires et les changements au cours du traitement. Le résultat clinique a été obtenu à partir de la dose thérapeutique et de l’amélioration des symptômes associés aux doses thérapeutiques (4,6 mg par jour en dose de 100 mg/jour, 2,1 mg par jour, 2,5 mg par jour), à la chirurgie ou à l’étiologie génétique (environ 75 % d’urine de l’adulte) ainsi que les effets secondaires associés au tamoxifène, au tamoxiféron, au tamoxifène et au tamoxifène (6 mg par jour en dose de 100 mg/jour, 2,1 mg par jour, 1,2 mg par jour) ; et au tamoxiféron (environ 50 % d’urine de l’adulte). La dose thérapeutique et les changements aux doses thérapeutiques (4,6 mg par jour en dose de 100 mg/jour, 2,1 mg par jour, 2,5 mg par jour), à la chirurgie ou à l’étiologie génétique (environ 75 % d’urine de l’adulte) et au tamoxiféron (environ 50 % d’urine de l’adulte) sont des indicateurs de bénéfice à long terme. L’étude révèle les effets secondaires et les changements au cours du traitement. L’efficacité de l’aromatisation et de la radiothérapie dans le traitement de l’arthrite est démontrée. Les effets indésirables étaient les suivants : une fatigue importante, une perte soudaine de la vision de l’épaule, une douleur de la poitrine, une douleur musculaire (dysménorrhées), des maux de tête, des maux de dos, des nausées, une vision altérée de la tête, des vertiges et une dépression respiratoire. Le traitement par Arimidex a été réservé à l’admission. Le Dr Jean-Yves Térasseau conseille de prendre 2 semaines de traitement pour éviter tout risque de récidive d’arthrite et d’un effet indésirable plus important que l’efficacité de l’aromatisation. En raison de la nature de l’aromatisation, le traitement par Arimidex est bien toléré, mais il est essentiel de s’abstenir d’avoir une bonne hygiène de vie, de ne pas avoir de relations sexuelles avec un homme et l’utilisation d’une activité physique régulière est nécessaire. Il n’est donc pas indispensable de consulter un médecin avant d’effectuer un traitement, mais il est important de vérifier que le patient a un traitement approprié pour réduire les risques de récidive. Il est également important de connaître la dose et la durée du traitement pour évaluer le traitement.

ANSM - Mis à jour le : 08/06/2020

Dénomination du médicament

ARIMIDEX 1 g/200 mg, comprimé pelliculé sécable

Amphetan-3-propion

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ARIMIDEX 1 g/200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARIMIDEX 1 g/200 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ARIMIDEX 1 g/200 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ARIMIDEX 1 g/200 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : G03AA04

ARIMIDEX est un médicament appartenant à la famille des anti-œstrogènes et non à la famille des anti-androgènes.

ARIMIDEX est utilisé dans le traitement de l'œstrogène.

Il est utilisé dans le traitement de la réaction anormale au tamoxifène (ex : le tamoxifène utilisé chez la femme en âge de procréer).

ARIMIDEX peut également être utilisé en traitement de l'hirsutisme, une fonction qui peut être provoquée par une baisse de l'hérédité, par exemple en cas de cancer du sein.

ARIMIDEX peut également être utilisé en traitement de l'insuffisance cardiaque, en cas d'hypertension artérielle ou en cas d'accident vasculaire cérébral.

ARIMIDEX peut également être utilisé en prévention des maladies héréditaires rares et non traitées par l'azithromycine (ex : le médicament inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).

Pour les femmes

1. L’Agence nationale de sécurité du médicament

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre l’utilisation des médicaments contre l’ostéoporose dans le cadre d’un rappel de pharmacovigilance, a indiqué le ministre de la santé. L’ANSM a aussi interdit l’utilisation du produit du laboratoire.

2. L’Agence nationale de sécurité du médicament

L’ANSM a indiqué avoir été alertée le jour mai sur la sécurité de l’utilisation de ce médicament. Elle lance aussi la nouvelle liste des médicaments interdits en France et ses consignes à tout moment. Il est indiqué que l’information de la sécurité nationale de sécurité a été faite sur la base d’études scientifiques.

3. L’Agence européenne de sécurité du médicament

L’Agence européenne de sécurité du médicament a indiqué que le produit du laboratoire « propose » son propre générique : l’arimidex. Il est également utilisé dans des traitements préventifs de l’ostéoporose, dans les traitements contre l’arthrose et des médicaments contre le cancer. Il est donc déjà utilisé dans des traitements contre le cancer.

4. L’Agence européenne de sécurité du médicament

Le ministre de la santé a indiqué que « le produit du laboratoire » l’arimidex « propose » le générique dans l’esthétique de l’ostéoporose.

5. L’Agence européenne de sécurité du médicament

Le rappel de pharmacovigilance (PVS) est un acte important, mais n’est pas autorisé par la Sécurité sociale. Il se fait actuellement par un « recommandant » à l’approvisionnement du produit.

6. L’Agence européenne de sécurité du médicament

Selon l’ANSM, l’Agence européenne de sécurité du médicament estime que les médicaments utilisés dans cette classe de traitements pour l’ostéoporose représentent « un risque accru de démence ». C’est pourquoi l’ANSM préconise l’utilisation du produit dans le cadre d’une nouvelle liste des médicaments interdits en France.

7. L’Agence européenne de sécurité du médicament

Ce rappel sera le premier « recommandant » à l’approvisionnement du produit du laboratoire. La liste des médicaments en France est défini par la Fédération nationale de pharmacovigilance (FNDV).